Składnikiem aktywnym preparatu jest pantoprazol, substancja z grupy inhibitorów pompy protonowej. Pantoprazol blokuje enzym odpowiedzialny za wydzielanie kwasu solnego w żołądku, co skutkuje zmniejszeniem kwasowości soku żołądkowego. Podanie doustne pantoprazolu powoduje szybkie wchłonięcie substancji, osiągając maksymalne stężenie we krwi po około 2-2,5 godziny. Leczenie pantoprazolem przez dwa tygodnie zazwyczaj przynosi ulgę większości pacjentów. Lek jest metabolizowany w wątrobie i wydalany głównie z moczem. Pantoprazol przenika przez łożysko i do mleka kobiet karmiących.

Lek jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia w przypadkach objawowej postaci choroby refluksowej przełyku oraz w długotrwałym leczeniu refluksowego zapalenia przełyku i zapobieganiu nawrotom. Ponadto, jest wskazany u dorosłych w prewencji owrzodzeń żołądka i dwunastnicy wywołanych stosowaniem nie-selektywnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka, którzy wymagają długotrwałego stosowania NLPZ.

Niestety, mimo istnienia wskazań do użycia produktu, nie zawsze jest to możliwe. Konieczne jest unikanie preparatu w przypadku uczulenia na którykolwiek ze składników, sorbitol lub inne leki z grupy benzimidazolu.

Niektóre schorzenia oraz inne warunki mogą uniemożliwiać stosowanie lub sugerować konieczność zmiany dawki preparatu. W niektórych sytuacjach, może być potrzebne regularne wykonywanie określonych badań kontrolnych.
Przed zastosowaniem terapii, konieczne jest wykluczenie nowotworowego charakteru choroby. Używanie preparatu może zatuszować objawy choroby nowotworowej, w tym raka żołądka i opóźnić właściwe rozpoznanie. W przypadku zmiany charakteru dolegliwości lub pojawienia się niepokojących objawów, takich jak znaczna utrata masy ciała, nawracające wymioty, trudności z połykaniem, krwawe wymioty, niedokrwistość, ciemne kał oraz w przypadku stwierdzenia lub podejrzenia owrzodzenia żołądka, konieczne jest natychmiastowe skonsultowanie się z lekarzem.
Jeśli objawy nie ustępują pomimo stosowania preparatu, należy skonsultować się z lekarzem, który może zlecić dalsze badania diagnostyczne.
W przypadku długotrwałego leczenia, szczególnie gdy trwa ponad rok, konieczne jest ścisłe monitorowanie przez lekarza.
Jeśli lekarz zaleci długotrwałe stosowanie preparatu, należy regularnie sprawdzać czynność wątroby, zwłaszcza u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. W przypadku wzrostu aktywności enzymów wątrobowych, konieczna jest konsultacja z lekarzem, ponieważ zazwyczaj wymagane jest przerwanie stosowania preparatu.
Zastosowanie preparatu w zapobieganiu owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy u osób leczonych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) jest ograniczone do pacjentów, u których konieczne jest kontynuowanie terapii NLPZ i którzy mają zwiększone ryzyko zaburzeń żołądkowo-jelitowych. Ocena ryzyka dokonana zostanie przez lekarza dla każdego pacjenta indywidualnie, biorąc pod uwagę m.in. zaawansowany wiek (powyżej 65. roku życia), owrzodzenia żołądka lub dwunastnicy, historię krwawień z przewodu pokarmowego.
Współdzielone stosowanie preparatu z atazanawirem nie jest zalecane. W przypadku jednak, gdy lekarz uzna takie skojarzone leczenie za konieczne, konieczne jest ścisłe monitorowanie przez lekarza. Lekarz może zalecić zwiększenie dawki leków przeciwwirusowych. Należy unikać przyjmowania dawki pantoprazolu większej niż 20 mg na dobę.
Pantoprazol, podobnie jak inne leki zmniejszające wydzielanie kwasu solnego, szczególnie w długotrwałym stosowaniu, może prowadzić do zmniejszenia wchłaniania witaminy B12 i objawów niedoboru tej witaminy. Osoby z niedoborem witaminy B12 lub z czynnikami ryzyka zaburzonego wchłaniania powinny być objęte szczególnym nadzorem i regularnymi badaniami kontrolnymi.
Stosowanie inhibitorów pompy protonowej może wiązać się ze zwiększeniem ilości bakterii naturalnie występujących w górnym odcinku przewodu pokarmowego i z nieznacznym wzrostem ryzyka zakażeń bakteryjnych, takich jak i Informacje dodatkowe na temat pozostałych składników preparatu:
· preparat zawiera sorbitol; osoby z dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy nie powinny stosować preparatu.

Czy ten preparat wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
U niektórych osób preparat może wywoływać skutki uboczne, takie jak zaburzenia widzenia, zawroty głowy i inne objawy, które mogą obniżać sprawność umysłową i fizyczną. W przypadku wystąpienia wyżej wymienionych skutków ubocznych, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń czy maszyn.

Lek ma postać tabletek dojelitowych i jest przeznaczony do przyjmowania doustnego. Należy stosować go zgodnie z zaleceniami lekarza i nie przekraczać zaleconych dawek, aby uniknąć potencjalnych szkód dla zdrowia. W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.
Dla dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia zalecana dawka wynosi 20 mg raz na dobę. W przypadku nieskuteczności leczenia dawka może być zwiększona do 40 mg raz na dobę, a po wyleczeniu zmniejszona z powrotem do 20 mg na dobę.
Nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 12. roku życia oraz u osób z ciężką niewydolnością wątroby. Dawkowanie nie wymaga modyfikacji u osób starszych ani u osób z zaburzeniami czynności nerek.
Tabletki należy przyjmować 1 godzinę przed posiłkiem, popijając wodą bez rozgryzania, żucia ani kruszenia.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub karmienia piersią skonsultuj się z lekarzem, aby ocenić potencjalne zagrożenia i korzyści.
Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, koniecznie poinformuj o tym lekarza.
Należy unikać stosowania leków w okresie ciąży i karmienia piersią bez konsultacji lekarskiej.

Jak każdy lek, Nolpaza 20 mg może wywołać niepożądane działania, choć nie u wszystkich pacjentów. Pamiętaj, że korzyści z terapii zazwyczaj przeważają nad ewentualnymi szkodami wynikającymi z działań niepożądanych.
Niezbyt często można doświadczyć: zaburzenia snu, bóle głowy, nudności, biegunkę, wymioty, zaparcia, wzdęcia, suchość w ustach, dyskomfort w nadbrzuszu, wzrost aktywności enzymów wątrobowych, osłabienie, zmęczenie, reakcje alergiczne. Rzadziej mogą wystąpić: zaburzenia krwi, reakcje alergiczne, wzrost stężenia lipidów, zmiany masy ciała, depresja, zaburzenia wzroku, bóle stawów, ginekomastia, podwyższona temperatura ciała. Dodatkowo, nieznanego częstości mogą powodować: hiponatremia, omamy, uszkodzenie wątroby, zapalenie nerek, nadwrażliwość na światło, ciężkie reakcje skórne.